多维体系优化打造标准化诊疗体系，天津生物医药论坛开展多学科药学慢病深度研讨

12 月 26 日，天津市生物医药产业创新发展论坛在滨海新区海滨人民医院顺利举办。随着生物医药行业快速发展，各类代谢、内分泌创新药物持续上市，医疗机构药事管理、慢病专科诊疗面临全新挑战。

本次论坛精准聚焦创新药临床规范化管理、肥胖与糖尿病代谢慢病诊疗两大核心临床方向，专门设置多学科圆桌研讨板块，汇聚医务管理、临床药学、医保物价、内分泌专科、医疗信息多科室专家，围绕新药准入评审、院内用药管控、减重中心标准化建设两大临床重点工作展开深度交流探讨，为全市各级医疗机构优化药事管理体系、提升代谢慢病诊疗服务能力提供可复制、可落地的实践方案。

论坛整体分为领导致辞、专题学术分享、多学科圆桌对话三大板块，其中学术分享阶段由海滨人民医院副院长董宏主持。董宏深耕重症医学与医院运营管理多年，在主持开场时提出，创新药的合理应用是平衡医药产业创新、患者临床获益与医保基金安全的核心抓手，而肥胖、糖尿病等高发代谢慢病已成为区域重点公共卫生问题，药学、内分泌、医保、信息多学科协同是破解两大工作难点的关键路径。随后医保政策、医疗信息化、临床统计领域专家依次带来实务分享，从基金管控、数字化质控、科研数据支撑三个层面，为药学服务与慢病管理工作提供全方位支撑思路。

论坛核心环节为圆桌对话，围绕科研助力医院高质量发展、创新药品遴选机制优化、减重中心建设三大议题展开充分研讨。临床药学科主任程芳结合医院药事委员会长期运行实操经验，针对创新药品遴选机制优化分享完整实践思路。她提出，院内新药准入工作必须搭建覆盖全维度的综合评估体系，将药物临床疗效、长期用药安全风险、医保目录适配程度、患者经济可及性、真实世界临床研究数据五大板块纳入标准化新药准入评审标准，完善药事委员会医师、药师、医保、医务多学科联合评审流程，同步建立创新药使用动态监测与年度再评价机制，从准入、使用、复盘全流程规范代谢类创新药物院内管理。

内分泌科韩颖主任结合临床多年接诊肥胖、2 型糖尿病等代谢疾病的诊疗现状，围绕减重中心标准化建设路径展开详细分享。她介绍多学科一体化体重管理模式，整合内分泌医师、临床药师、营养医师、健康管理师组建专属诊疗团队，明确各类减重创新药物的临床适用人群、分层个体化给药方案、长期用药不良反应常态化监测规范，同时搭建慢病患者长期随访档案，为区域综合性医院打造标准化减重特色专科提供完整实践参考。

医保物价科褚娟从医保支付管控角度，梳理创新药、减重专科诊疗项目日常使用中的合规要点，详细讲解如何提前规避基金拒付风险；医务科侯潇潇从医务流程优化层面，提出完善新药临床应用备案、慢病多学科门诊管理制度；信息科王锐锋则分享电子病历数字化质控手段，依托信息系统实现创新药处方前置审核、慢病随访数据自动归集，为药学服务、慢病诊疗提供数字化配套管理举措。

参会药学、内分泌专业医务工作者纷纷表示，本次论坛打通了药学、临床、医保三方常态化协同交流渠道，解决了日常工作中诸多跨科室协作难点。后续各科室将联合落地标准化多维新药遴选评估流程，稳步推进减重专科规范化、体系化建设，全面提升区域代谢疾病诊疗水平与创新药临床合理用药服务能力。